Amniocentesis ေရျမြာရည္ေဖါက္ယူစစ္ေဆးျခင္း

ေရမႊာရည္ေဖာက္ယူစစ္ေဆးတာကို ဘယ္လိုေခၚလဲဆရာ။ အဲလို စစ္ေဆးရင္ ဘာျဖစ္တတ္ပါသလဲရွင္။ ေက်းဇူးတင္ပါတယ္ရွင္။

ကိုယ္ဝန္ေဆာင္ခ်ိန္မွာ လိုအပ္သူေတြကို ေရျမြာရည္ေဖါက္ယူစစ္ေဆးတာလုပ္ရတယ္။ Triple test ေခၚတဲ့ သံုးမ်ိဳး စမ္းသပ္နည္းမွာ မူမမွန္တာေတြ႔မွသာလုပ္ပါတယ္။ AFP, hCG, and Estriol ေတြျဖစ္တယ္။ AFP ဆိုတာ သေႏၶသားကေနထုတ္ေပးတဲ့ alpha-fetoprotein ပရိုတင္းတမ်ိဳးျဖစ္တယ္။ hCG ဆိုတာ human chorionic gonadotropin ေခၚတဲ့ အခ်င္းကေနထုတ္ေပးတဲ့ေဟာ္မုန္းျဖစ္တယ္။ Estriol ဆိုတာ သေႏၶသားနဲ႔ အခ်င္းကေန ထုတ္ေပးတဲ့ estrogen အီစထိုဂ်င္ေဟာ္မုန္းျဖစ္တယ္။ ဒီစမ္းသပ္နည္းက ေသြးကိုသာစစ္လို႔ စိုးရိမ္စရာမရွိပါ။

ကိုယ္ဝန္ ၁၅ ပတ္နဲ႔ ၂ဝ ပတ္မွာစမ္းတယ္။ ၁၆-၁၈ ပတ္မွာကပိုေသခ်ာေစႏိုင္တယ္။ ေမြးရာပါခ်ိဳ႕ယြင္းခ်က္နဲ႔ကေလး ေမြးဖူးသူ၊ အသက္ ၃၅ ႏွစ္ေက်ာ္ေသူ၊ ေဆးအျပင္းတခ်ိဳ႕သံုးခဲ့သူ၊ အင္စူလင္ထိုးေနရတဲ့ဆီးခ်ိဳရွိသူ၊ ကိုယ္ဝန္ေဆာင္ေနခ်ိန္မွာ ဗိုင္းရပ္စ္ပိုး ဝင္ခံရသူ၊ ဓါတ္ေရာင္ျခည္မ်ားမ်ားသင့္ခံရသူေတြကို စစ္ေဆးတယ္။

AFP မ်ားေနရင္ spina bifida နဲ႔ anencephaly ဦးေႏွာ္နဲ႔အာရံုေၾကာခ်ိဳ႕ယြင္းခ်က္နဲ႔ကေလးျဖစ္ႏိုင္တယ္။ AFP နည္းေနျပီး hCG နဲ႔ estriol မူမမွန္ရင္ Trisomy 21 (Down Syndrome) နဲ႔ Trisomy 18 (Edwards Syndrome) ျဖစ္ႏိုင္တယ္။ တျခား ခရိုမိုဇုန္းမူမမွန္တာလည္းျဖစ္ႏိုင္တယ္။ အေျဖက မတိက်လွပါ။ လိုအပ္ရင္ ဆက္စမ္းရမယ္။

ေရျမြာရည္ေဖါက္ယူစစ္ေဆးတာလုပ္ရင္ အာလ္ထြာေဆာင္းနဲ႔ စုပ္ယူမဲ့အပ္ကိုၾကည့္ရတယ္။ ကိုယ္ဝန္ ၁၄ ပတ္နဲ႔ ၂ဝ ပါတ္မွာစစ္တယ္။ တခ်ိဳ႕ကိုေနာက္ပိုင္ေရာက္မွစစ္တယ္။ ခရိုမိုဇုမ္းမူမမွန္တာ၊ အာရံုေၾကာစနစ္ခ်ိဳ႕ယြင္းတာ၊ မ်ိဳးဗီခ်ိဳ႕ယြင္းတာေတြကို သိႏိုင္တယ္။ ခရိုမိုဇုမ္းမူမမွန္တာက Down syndrome နဲ႔ Trisomy 21 ေတြျဖစ္တယ္။
မ်ိဳးဗီဖမူမမွန္တာက cystic fibrosis ျဖစ္တယ္။ အာရံုေၾကာစနစ္မူမမွန္တာက spina bifida ျဖစ္တယ္။
ကိုယ္ဝန္ရင့္ခ်ိန္မွာလုပ္ရင္ ကေလးအဆုပ္အေျခအေနသိမယ္။ အဲတာေတြက ၉၈-၉၉% မွန္တယ္။ ကေလးရဲ႕ DNA ကိုလည္းသိႏိုင္တယ္။ မိဘစစ္မစစ္ ၉၉% မွန္တယ္။

စစ္ေဆးနည္းမွာ သတိထားစရာေတာ့ရွိတယ္။ ဒါေပမယ့္ ေမယိုးကလင္းနစ္ကေန တႏွစ္မွာ လူ ၂ သိန္းကို လုပ္ေပးေနပါတယ္။ ကိုယ္ဝန္ပ်က္ႏိုင္တဲ့အႏၲရာယ္က ၄ဝဝ မွာ ၁ ေယာက္နဲ႔၊ တခ်ိဳ႕ေနရာေတြမွာ ၂ဝဝ မွာ ၁ ေယာက္သာ ရွိတယ္။

ေဒါက္တာတင့္ေဆြ
၂၇-၃-၂ဝ၁၆